Lupin
Trådstartare
Jag vet vad morphea är, att det finns olika varianter och "grader" och väldigt olika prognoser etc etc. Det jag är intresserad av är om det finns någon här inne på Buke med erfarenhet av morphea/sklerodermi eller känner någon som fått diagnosen alt. har barn som fått diagnosen och vilken av dem i så fall, variant och prognos och hur det har gått etc? Och om någon vet ifall det finns någon stödgrupp eller liknande?
